Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов штата (FDA или USFDA) является федеральным агентством Министерства здравоохранения и социальных служб (HHS, Департамент здравоохранения), ответственным за:

• Защита и укрепление здоровья населения путем обеспечения безопасности пищевых продуктов и пищевых добавок
• Регулирование лекарств и других биомедицинских продуктов, таких как медицинские устройства (включая устройства, излучающие радиацию), для обеспечения безопасности и эффективности
• Регулирование табачных изделий
• Регулирование косметической продукции в целях безопасности
• Регуляция живых организмов
• Убедитесь, что все эти продукты имеют правильную и последовательную маркировку.
• Ведущие усилия в области общественного здравоохранения и безопасности, помогая ускорить разработку новых продуктов
• Аудит и надзорная инспекция производственного объекта для определения соответствия законам и постановлениям, администрируемым FDA

Продукты, одобренные FDA, были проанализированы, протестированы и оценены, чтобы гарантировать правильную количественную оценку преимуществ и рисков. Кроме того, FDA проверяет производителей, чтобы убедиться, что они работают в достаточном состоянии контроля, ссылаясь на правила и политику GMP.

Нарушения CGMP, среди прочего, включают -

• Плохо обслуживаемое или загрязненное оборудование
• Отсутствие контроля процесса
• Неспособность провести и устранить неточности, сбои, жалобы и отклонения

Rheonics приборы для контроля плотности и вязкостиoring используются в производственных процессах и на объектах, которые обычно проходят аудит и надзорный контроль со стороны FDA. Обычно это предприятия по производству фармацевтических препаратов, продуктов питания, косметики и пищевых добавок.

Три способа Rheonics инструменты помогают процессу надзорной проверки:

• монитoring вязкости (и плотности) процесса можно использовать для получения документированных свидетельств прошлых событий.
• Надежные, повторяемые научные измерения, выполненные rheonics инструменты могут использоваться для предоставления научных данных в поддержку выводов, сделанных в отчетах.
• Отчеты о тенденциях на поточных технологических линиях могут продемонстрировать соответствие требованиям качества и безопасности продаваемой продукции.

Все rheonics Датчики оснащены встроенными системами записи данных, проверки калибровки и повторной калибровки. Они помогают фирмам:

• Одновременная запись данных о технологической жидкости
• Фактическое измерение, которое можно отследить до сертифицированной калибровки прибора
• Отсутствие необходимости в отборе проб и избежание проблем с повторным запуском или утилизацией образцов без каких-либо отслеживаемых документов
• Данные в режиме реального времени, показывающие, как процесс работал, вместо того, чтобы быть подверженным ручным манипуляциям (серьезная проблема целостности данных, на которую обращают внимание следователи FDA)
• Исходные данные, отражающие физические свойства продукта реальных процессов

Чтобы убедиться, что Rheonics Данные измерений датчиков можно использовать при одобрении FDA, важно, чтобы датчик был откалиброван. В разделе ниже обсуждается, как Rheonics датчики соответствуют требованиям FDA по калибровке.

Что такое калибровка?

Калибровка - это процесс сопоставления значений измерений, полученных от тестируемого оборудования, со значениями эталона калибровки известной точности.

Для датчиков вязкости и плотности для калибровки обычно используется эталонная жидкость (NIST, ISO, SAE или другая национальная организация). Иногда вместо эталонной калибровочной жидкости используется эталонный прибор - в этих сценариях предполагается, что поставщик услуг по калибровке будет действовать в соответствии с ISO / IEC 17025.

Важность калиброванного инструмента при утверждении FDA

Калибровка необходима для обеспечения правильной работы измерительного оборудования и сведения к минимуму неопределенности в измерениях. Это снижает ошибки в измерениях до приемлемого уровня и повышает доверие к документальным свидетельствам процесса, представленным во время утверждения FDA и процесса наблюдения. Калибровка обычно является частью регулярного обслуживания и ремонта оборудования.

Требования FDA для производства и управления процессами

Выдержка из CFR - Свод федеральных правил, раздел 21, подраздел, гл. 820.70 G - Производство и управление процессами:

Каждый производитель должен разрабатывать, проводить, контролировать и отслеживать производственные процессы, чтобы гарантировать, что устройство соответствует его спецификациям. Если в результате производственного процесса могут произойти отклонения от технических характеристик устройства, производитель должен установить и поддерживать процедуры контроля процесса, которые описывают любые средства управления процессом, необходимые для обеспечения соответствия спецификациям.

Требования FDA для калибровки оборудования

Выдержка из CFR - Свод федеральных нормативных актов, раздел 21, подраздел G, гл. 820.72 - Контрольно-измерительное и испытательное оборудование:

• Каждый производитель должен установить и поддерживать процедуры, обеспечивающие регулярную калибровку, осмотр, проверку и техническое обслуживание оборудования.
• Процедуры калибровки должны включать конкретные указания и пределы точности и точности.
• Следует регистрировать отклонения и определять корректирующие действия.
• Калибровочные стандарты, используемые для инспекционного, измерительного и испытательного оборудования, должны соответствовать национальным или международным стандартам.
• Все действия должны быть задокументированы.

Рекомендации FDA по калибровке

• Выполняйте калибровку в указанные периоды в соответствии с установленными процедурами.
• Запишите действия по калибровке для каждого оборудования.
• Установите допустимые пределы для калибровки и устранения отклонений.
• Обучите калибровочный персонал и убедитесь, что сертификаты калибровки размещены рядом с оборудованием или легко доступны для персонала, использующего оборудование, и лиц, ответственных за калибровку оборудования.
• Используйте калибровочные стандарты, соответствующие национальным или международным организациям по стандартизации, таким как Национальный институт стандартов и технологий (NIST).

Как обеспечить Rheonics Датчики откалиброваны в соответствии с рекомендациями FDA?

Все Rheonics Датчики калибруются на заводе и, как правило, не требуют повторной калибровки в полевых условиях. Однако для соответствия требованиям FDA мы позаботились о том, чтобы датчики можно было легко калибровать. Для достижения этой цели у нас есть следующие функции, отвечающие потребностям в калибровке и документации.

Rheonics Аппаратное обеспечение датчика поставляется со следующими опциями:

• Поставляется с заводской калибровкой
• Поставляются с сертификатами калибровки (по запросу), показывающими прослеживаемость к эталонам вязкости и плотности NIST.
• Имеют встроенную возможность регистрации данных, которая включает хранение всех точек калибровки

Rheonics программные инструменты, такие как RCP (Rheonics Панель управления) имеют возможность проверять и калибровать датчики, а также записывать действия по калибровке для получения надлежащего документального подтверждения.

Рекомендуем выполнить калибровку Rheonics датчики с жидкостями, отслеживаемыми NIST, такими как те, которые можно приобрести у Cannon Instruments.

Как откалибровать Rheonics Датчики?

У заказчика - с использованием программного обеспечения RCP и прослеживаемых стандартов вязкости NIST

Калибровку также можно запросить через Rheonics центры поддержки. Все датчики откалиброваны на Rheonics оборудование поставляется с сертификатами калибровки, содержащими информацию об используемой калибровочной жидкости (отслеживается NIST), достигнутой точности и прецизионности.

Rheonics датчики во всей производственной экосистеме, соответствующие процессу одобрения FDA

Rheonics датчики контролируют входящую, производственную и исходящую продукцию;oring и прослеживаемость. Это помогает отслеживать продукт на протяжении всего его жизненного цикла. Датчики используются для генерации:

• Входящие данные приема
• Данные о приемке в процессе
• Исходящие данные приема

Обслуживание Rheonics датчик

Rheonics Датчики представляют собой надежное оборудование с очень длительным сроком службы и не требуют технического обслуживания при использовании в технологических условиях, находящихся в пределах рабочего диапазона датчика. Однако, если требуется обслуживание, мы обеспечиваем соответствие нашей деятельности по обслуживанию следующим требованиям (выдержка из CFR - Свод федеральных правил, раздел 21, подраздел N, гл. 820.200 - Сервисное обслуживание)

Отчеты об обслуживании документируются и включают:

• Название обслуживаемого устройства
• Уникальный идентификатор устройства (UDI)
• Дата обслуживания
• Лицо, обслуживающее устройство
• Услуга выполнена
• Данные испытаний и проверки

Ссылки:

1. https://www.fda.gov
2. https://www.fda.gov/food
3. https://www.fda.gov/drugs
4. https://www.fda.gov/cosmetics
5. https://www.fda.gov/drugs/guidance-compliance-regulatory-information
6. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=820&showFR=1
7. https://cannoninstrument.com/viscosity-flash-point-standards.html
8. Стандарты динамической вязкости: отслеживаемый NIST, ASTM D2162, ASTM D445, ASTM D7042, ASTM 7483, IP543, ISO / IEC 17025
9. Стандарты кинематической вязкости: отслеживаемый NIST, ASTM D2162, ASTM D445-IP71, ASTM D446, ​​ISO 3104, ISO 3105, ISO / IEC 17025